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本日的藥品收受接管清單中，另款由台裕化學製藥廠股分有限公司所生產的肝病用藥，「"台裕"久克坦注射液（硫辛酸）」，該款藥品的效期為4年，但有一批生產一年的產品VL1701，於安定性試驗時發現，PH值為8，已趨近該款藥證答應的PH7~8的上限，因此啟動預防性回收，共4萬3千支產品得全數下架。這款藥品也為處方用藥，每年健保的利用量約為200支，目前已要求廠商於3月18日前完成回收功課，並應繳交收受接管功效報告書及後續預防矯正措施。
▲「"台裕"久克坦注射液（硫辛酸）」被發現PH值為8趨近上限（圖／食藥署供給）
洪國登表示，「“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏」由於目前業者對於產品出現問題的緣由仍待釐清，目前已向食藥署告知先臨時休止生產；食藥署也要求業者須於3月21日前繳交自立查詢拜訪陳訴書，若肯定為劣藥，可依《藥事法》處業者10萬到5000萬罰鍰。今日食藥署公布的藥品下架收受接管清單中，「“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏」，又有一批號TET20016，又呈現色彩變色異常，已變成深褐色，接近咖啡色，且主成份含量僅有90％，低於藥證申報的90％~125％的含量，因此共1萬2000支得於3月21日前完成收受接管。
食藥署科長洪國登暗示，「溫士頓醫藥股分有限公司」所生產，用於醫治眼部細菌傳染性炎症的藥品「“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏」，客歲曾因出現異常結晶，今年１月又因色彩變為偏黃褐色的變色問題，已有數萬支遭下架收受接管。
記者黃仲丘／台北報導
食藥署今(1)日公布最新的藥品收受接管清單，一款由「溫士頓醫藥股分有限公司」生產的「“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏」繼客歲與本年１月發現有色彩變成黃褐色、異物問題，部門批號得下架後，今又發現該款藥有一批色彩釀成咖啡色、主成分含量不足90％的問題，共1.2萬支得下架收受接管。食藥署透露表現，該款藥物為處方藥，市佔約3成，年用量有12萬支，廠商今朝不清楚緣由，已暫停生產，食藥署也要求廠商於3月21繳交查詢拜訪申報書，若確定為劣藥，食藥署將開罰10萬到5000萬元罰鍰。
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